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青岛医疗器械GMP车间设计装修

更新时间:2020-11-05

简要描述:

青岛医疗器械GMP车间设计装修 医疗器械净化工程建设中需考虑以下问题: 1. 医疗器械包装车间洁净室工程所需要的净化材料;

青岛医疗器械GMP车间设计装修

          医疗器械净化工程建设中需考虑以下问题: 1. 医疗器械包装车间洁净室工程所需要的净化材料; 2. 医疗器械厂房洁净室及医疗器械包装车间洁净室工程的设计、安装、调试、维护等综合服务; 3. 医疗器械包装车间洁净室工程空调净化部分。

    净化车间温度和相对湿度: 无菌医疗器械在无特殊规定时,通常要求温度在法规标准检测Standard and Testing18~28℃,湿度在 45%~65%,企业一般都可以控制在要求内。如在动态监测中发现达不到要求,可能是室内有产热大的仪器设备。

    净化车间风量、换气次数、静压差: 在洁净室体积确定的情况下,换气次数由该室的送风量决定,而静压差取决于房间的送风量与回风量、排风量的差值。系统总送风量、新风量、总排风量和对外压差可以通过调整风机频率转速或总阀门开启度来实现,各房间的风量和压力则可通过调整分支管路阀门开度来实现。

    青岛医疗器械GMP车间设计装修净化车间温度: 洁净室夏季室温超过设计范围的原因,多是由于开始确定的各洁净室的空调送风量即换气次数时只注重满足洁净度指标,忽视了对各洁净室热平衡的校核计算。因此在生产洁净室的设计及运行过程中,必须对洁净室的空调送风参数进行实时修正,保证各个季节生产洁净室的温度都维持18-28℃。温度和相对湿度主要影响产品生产工艺及细菌的繁殖条件,还能引发由生产操作人员舒适度对产品质量的影响。

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